患重度地中海贫血症11年，四川省宜宾13岁男孩温宇航已经成了医院血液科的常客。随着时间的推移，他的病情越来越严重，输血频率也越来越高，从两三个月输一次血到现在每个月就要输一次，一次花费上千元。由于无法承担骨髓移植的治疗费用，从温宇航确诊的那一天起，他的生命就和输血紧密连在了一起。

　　当地志愿者了解到小宇航的情况后，为其募捐1.6万余元。后来，志愿者们发现小宇航自家种的柑橘严重滞销，便通过网络帮助小宇航卖柑橘。志愿者赖景莲11月16日告诉澎湃新闻，目前，这些柑橘已卖出5000多元，更多的人也因此关注到小宇航。

　　小宇航站在自家的柑橘园里。 本文图片均为受访者提供

　　“每次输完血我就能吃很多饭”

　　温宇航出生在四川宜宾南溪区江南镇天堂村一个普通农村家庭。温宇航的奶奶周兴俊回忆，小宇航很小的时候比其他孩子更爱哭闹、身体也差，1岁多就出现了贫血和黄疸症状。到医院去检查，发现小宇航患了重度地中海贫血症。

　　“医生说这是一种基因性遗传疾病，建议做骨髓移植。但是我们哪有钱做这个手术？”周兴俊说，家里只能选择第二个办法：定期去医院输血维持生命。

　　小宇航这病，最怕出血，一出血就止不住。每次快到去医院输血的日子的时候，小宇航就会催着奶奶带他去医院输血，他说：“输了血就没那么累了，每次输完血我都能吃很多饭”。

　　小宇航一家人所承受的远不止这些：小宇航6岁时右腿骨折，母亲也在那一年不堪经济压力带着一岁多的妹妹离开了这个家。2013年，家里的一间房着火，小宇航的爷爷因此病倒，后因癌症离开人世。

　　为了挣钱给小宇航看病，2011年，小宇航的父亲温桃林前往广东佛山一家家具厂找了一份喷漆工作，尽管工作环境相对较差，但起码可以支撑儿子输血的费用。小宇航的爷爷去世后，家里就只剩下奶奶照顾小宇航。

　　担心小宇航出岔子，周兴俊无论做什么事都尽量把小宇航带在身边。下地干活时，周兴俊就给小宇航一张小凳子，让他坐在一边。太阳大了，就给他一把伞。

　　小宇航几乎没有同龄朋友。

　　小宇航长大后，“头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出”的症状逐渐在其身上显现。同龄小朋友不敢跟他在一起玩，除了怕不小心伤着他外，小宇航说：“我是塌鼻子，他们害怕。”

　　直到现在，小宇航都没有去上学。去年，他求奶奶给他买了一台电视机，小宇航待在家里打发时间。

小宇航一家与志愿者的合影。

　　志愿者为小宇航组织义卖

　　今年4月，南溪区当地自媒体公众号“大南溪”报道了小宇航患病的事情。此后，他们还为小宇航组织过一次募捐，筹得1.6万余元。

　　在“大南溪”工作人员赖景莲眼里，小宇航是一个腼腆又很懂事的孩子。每次她和其他志愿者去家访，小宇航总会在村口等他们。她说，志愿者给小宇航买了一些拼音读本和数学图书让他在家学习。现在，小宇航已经会写自己的名字和一些数字了。

　　赖景莲告诉澎湃新闻，当他们再次前往小宇航家探访时发现，小宇航家里种的柑橘很多都卖不出去，烂在了果园里。“我们就想，帮他们家卖柑橘，也算是通过另一种方式帮助小宇航。”

　　一个月前，南溪区红十字会联合中国狮子联会四川戎州爱心服务队，到小宇航家买走了3000余斤柑橘。

　　赖景莲介绍，前几天，他们联系南溪区红十字会，由红十字会组织安心义工去小宇航家采摘了近3000斤的柑橘运到办公室，他们再以1.5元/斤的价格进行销售。她说：“好多人给了钱，却不要柑橘。目前，(柑橘)卖了5000元左右，更多的人也因此关注到小宇航。”等这些柑橘全部卖完以后，他们会组织第二批采摘。